【佳学基因检测】做狄兰吉氏症候群1型基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

狄兰吉氏症候群1型是英文Cornelia de Lange syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止狄兰吉氏症候群1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做狄兰吉氏症候群1型基因解码、基因检测？

经典的Cornelia de Lange综合征（CdLS）的特征是独特的面部特征，发育迟缓（产前发作;<5百分位），多毛症和上肢减少缺陷，范围从细微的指骨异常到寡指畸形（缺失数字）。颅面部特征包括一字眉，高度拱形的眉毛，长长的睫毛，鼻翼短的鼻子，小而宽的牙齿和小头畸形。智商范围从30到102（平均值：53）。许多人表现出自闭症和自我毁灭的倾向。常见的发现包括心脏间隔缺损，胃肠功能障碍，听力丧失，近视，以及隐睾症或发育不良的生殖器。具有较轻表型的个体具有较不严重的生长，认知和肢体受累，但通常具有与CdLS一致的面部特征。

佳学基因Cornelia de Lange syndrome 1基因解码、基因检测大数据分析

Cornelia de Lange syndrome 1致病鉴定基因解码

Cornelia de Lange syndrome 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

狄兰吉氏症候群1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，狄兰吉氏症候群1型的数据库代码是omim_id:122470。

做狄兰吉氏症候群1型基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)