【佳学基因检测】需要多长时间可以拿原发性纤毛运动障碍症10型基因解码、基因检测报告？

遗传病、罕见病基因检测导读:

原发性纤毛运动障碍症10型是英文Ciliary dyskinesia, primary, 10的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止原发性纤毛运动障碍症10型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做原发性纤毛运动障碍症10型基因解码、基因检测？

Chudley-McCullough综合征是一种常染色体隐性神经系统疾病，其特征为早发性感觉神经性耳聋和MRI特异性脑异常，包括胼um体发育不全，伴有轻度局灶性小脑发育不良的扩大的cysterna magna和结节性异位。有些患者有脑积水。精神运动发育是正常的（Alrashdi等人，2011年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;小脑发育不全;胼um体的部分发育不全;多小脑回;灰质异位;大枕骨大孔;小脑发育不良;严重感音神经性听力障碍;蛛网膜囊肿。该病临床表征有：小脑发育不全；局部胼胝体发育不全；多小脑回；灰质异位；大枕骨大孔；小脑发育不良；重度感音神经性耳聋；蛛网膜囊肿。

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常染色体隐性遗传病

原发性纤毛运动障碍症10型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，原发性纤毛运动障碍症10型的数据库代码是omim_id:604213。

需要多长时间可以拿原发性纤毛运动障碍症10型基因解码、基因检测报告？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。佳学基因可以通过网上查询的方式获得报告，将报告的时间进一步缩短。(责任编辑：佳学基因)