【佳学基因检测】如何做Chitayat综合征基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Chitayat综合征是英文Chitayat syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Chitayat综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做Chitayat综合征基因解码、基因检测？

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调是一种神经系统疾病，其特征是在生命的第一个或第二个十年中出现渐进性步态困难，眼球运动异常和构音障碍（Dy等总结，2015）。该病临床表征有：眼球震颤；复视；扫视追求平稳运动异常；共济失调；构音障碍；反射亢进；步态共济失调；肢体共济失调；体位性震颤；笨拙；振动觉障碍；巴彬斯基征。

佳学基因Chitayat syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Chitayat syndrome致病鉴定基因解码

Chitayat syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Chitayat综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Chitayat综合征的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

如何做Chitayat综合征基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)