【佳学基因检测】良性遗传性舞蹈病基因解码、基因检测报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
良性遗传性舞蹈病是英文Benign hereditary chorea的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止良性遗传性舞蹈病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做良性遗传性舞蹈病基因解码、基因检测?
良性家族性新生儿 - 婴儿癫痫发作是一种常染色体显性遗传性疾病,其中无发热性癫痫发作在出生后第一年出现,没有神经系统后遗症(Shevell等,1986)。参见良性家族性婴儿癫痫发作(BFIS1; 601764),起病稍晚,并且良性新生儿癫痫发作(参见BFNS1; 121200),其起病稍早。参见早期婴儿癫痫性脑病-11(613721),这是一种更严重的疾病,也是由SCN2A基因突变引起的。临床特征:发绀;正常发作间期脑电图;阻滞性癫痫发作;神经发育异常;癫痫发作,afebril。该病临床表征有:紫绀;发作间期正常脑电图;呆滞性癫痫发作;神经发育异常。
佳学基因Benign hereditary chorea基因解码、基因检测大数据分析
Benign hereditary chorea致病鉴定基因解码
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常染色体显性
良性遗传性舞蹈病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,良性遗传性舞蹈病的数据库代码是omim_id:607745。
良性遗传性舞蹈病基因解码、基因检测报告看得懂吗?
佳学基因的报告兼具科学性和通俗性,一般都可以读懂。另外,佳学基因通过公司官网、4001601189,及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑:admin)