【佳学基因检测】做肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆是英文Amyotrophic Lateral Sclerosis/Frontotemporal Dementia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆基因解码、基因检测？

关岛的肌萎缩侧索硬化症 - 帕金森病/痴呆综合症是一种神经退行性疾病，在关岛的查莫罗人中异常高发。 ALS和帕金森病 - 痴呆症都是这一人群中的慢性，进行性和一致性致命性疾病。已知这两种疾病都发生在同一个同胞，同一个兄弟，甚至同一个体。临床特征：延髓麻痹;帕金森病;肌肉无力;肌肉痉挛;肌萎缩侧索硬化症。该病临床表征有：球麻痹；帕金森症；肌无力；肌肉痉挛；肌萎缩侧索硬化。

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肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆的数据库代码是omim_id:105500。

做肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：admin)