【佳学基因检测】做AU-KLINE综合症基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

AU-KLINE综合症是英文AU-KLINE SYNDROME的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止AU-KLINE综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做AU-KLINE综合症基因解码、基因检测？

一种以智力残疾，面部畸形，心脏缺陷，结缔组织和骨骼异常为特征的疾病。变形特征包括长的睑裂，上睑下垂，广泛突出的鼻梁，发育不全的alae nasi，开放的下颚口，耳朵发育不全和厚的螺旋，高腭，以及具有突出的中间折痕的独特舌头。低张力减退，低反射和高度疼痛耐受是额外的特征。该病临床表征有：智力障碍；面部畸形；心脏缺陷；结缔组织和骨骼异常；长睑裂；上睑下垂；突出的鼻桥；发育不全的颌骨；低血压；下颌开口；耳朵不发达；反射减退；高耐痛。

佳学基因AU-KLINE SYNDROME基因解码、基因检测大数据分析

AU-KLINE SYNDROME致病鉴定基因解码

AU-KLINE SYNDROME基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

AU-KLINE综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，AU-KLINE综合症的数据库代码是omim_id:616580。

做AU-KLINE综合症基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：佳学基因)