【佳学基因检测】ALKAISSI综合症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

ALKAISSI综合症是英文AL KAISSI SYNDROME的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止ALKAISSI综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做ALKAISSI综合症基因解码、基因检测？

Al Kaissi综合征是一种常染色体隐性遗传性发育障碍，以发育迟缓，脊柱畸形，特别是颈椎畸形，畸形面部特征和延迟性精神运动发育伴中度至重度智力障碍为特征（Windpassinger等，2017）。

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AL KAISSI SYNDROME基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性

ALKAISSI综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，ALKAISSI综合症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

ALKAISSI综合症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)