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  • 【佳学基因检测】做严重多发性骨骺发育异1型基因解码、基因检测需要到总部 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:30 好评:0

    严重多发性骨骺发育异1型是英文Epiphyseal dysplasia, multiple, 1, severe的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止严重多发性骨骺发育异1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做多发性骨骺发育不良3型伴肌病基因解码、基因检测采用什 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:57 好评:0

    多发性骨骺发育不良3型伴肌病是英文Epiphyseal dysplasia, multiple, 3, with myopathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多发性骨骺发育不良3型伴肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做FMO3活性下降基因解码、基因检测采用什么样品? 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:93 好评:0

    FMO3活性下降是英文FMO3 activity, decreased的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止FMO3活性下降在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】如何区分II型体细胞型局灶性皮质发育不良基因解码、基因检 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:53 好评:0

    II型体细胞型局灶性皮质发育不良是英文FOCAL CORTICAL DYSPLASIA, TYPE II, SOMATIC的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止II型体细胞型局灶性皮质发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做因子B快/慢多态性基因解码、基因检测需要到总部吗? 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:45 好评:0

    因子B快/慢多态性是英文Factor B fast/slow polymorphism的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止因子B快/慢多态性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】家族性乳腺癌基因解码、基因检测可以只做基因检测吗? 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:12 好评:0

    家族性乳腺癌是英文Familial cancer of breast的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性乳腺癌在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】如何区分家族性渗出性玻璃体视网膜病变常染色体显性遗传基 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:20 好评:0

    家族性渗出性玻璃体视网膜病变常染色体显性遗传是英文Familial exudative vitreoretinopathy, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性渗出性玻璃体视网膜病变常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】家族性青少年痛风基因解码、基因检测报告看到懂吗? 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:28 好评:0

    家族性青少年痛风是英文Familial juvenile gout的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性青少年痛风在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】致死性婴儿线粒体心肌病基因解码、基因检测的报告看得懂吗 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:57 好评:0

    致死性婴儿线粒体心肌病是英文Fatal infantile mitochondrial cardiomyopathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止致死性婴儿线粒体心肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】需要多长时间可以拿胎儿运动障碍序列基因解码、基因检测报 日期:2020-04-12 10:49:08 点击:23 好评:0

    胎儿运动障碍序列是英文Fetal akinesia sequence的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胎儿运动障碍序列在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

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