佳学基因-LOGO-HENG-图片

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病
儿科 儿科 神经科 眼科 皮肤科 泌尿科 耳鼻喉科 心脑血管骨科 肿瘤科 内分泌及代谢 呼吸科 消化科 血液科 免疫科 线粒体病 CNV检查 动态突变 MLPA检测 染色体检测
  • 【佳学基因检测】多发性骨性联接综合征3型基因解码、基因检测的样品有区别 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:116 好评:0

    多发性骨性联接综合征3型是英文Multiple synostoses syndrome 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多发性骨性联接综合征3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】多系统疾病基因解码、基因检测报告时间是一样的吗? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:26 好评:0

    多系统疾病是英文Multisystem disorder的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多系统疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】肌肉痉挛基因解码、基因检测怎么预约解读? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:27 好评:0

    肌肉痉挛是英文Muscle cramps的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌肉痉挛在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】如何区分肌营养不良和关节弯曲基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:20 好评:0

    肌营养不良和关节弯曲是英文Muscular dystrophy and arthrogryposis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良和关节弯曲在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】怎样选择整合素α-7缺乏导致的先天性肌营养不良基因解码、 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:49 好评:0

    整合素α-7缺乏导致的先天性肌营养不良是英文Muscular dystrophy, congenital, due to integrin alpha-7 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止整合素α-7缺乏导致的先天性肌营养不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】什么人要做肌营养不良症先天性davignon-chauveau型基因解码、基 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:31 好评:0

    肌营养不良症先天性davignon-chauveau型是英文Muscular dystrophy, congenital, davignon-chauveau type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌营养不良症先天性davignon-chauveau型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做由于ITGA7缺乏导致的先天性肌营养不良基因解码、基因检测 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:51 好评:0

    由于ITGA7缺乏导致的先天性肌营养不良是英文Muscular dystrophy, congenital, due to ITGA7 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止由于ITGA7缺乏导致的先天性肌营养不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】什么人要做急性复发性肌红蛋白尿常染色体隐性遗传基因解码 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:35 好评:0

    急性复发性肌红蛋白尿常染色体隐性遗传是英文Myoglobinuria, acute recurrent, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止急性复发性肌红蛋白尿常染色体隐性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做复发性肌红蛋白尿基因解码、基因检测方便吗? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:58 好评:0

    复发性肌红蛋白尿是英文Myoglobinuria, recurrent的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止复发性肌红蛋白尿在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做肌纤维颤搐1伴低镁血症基因解码、基因检测需要多少钱? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:14 好评:0

    肌纤维颤搐1伴低镁血症是英文Myokymia 1 with hypomagnesemia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌纤维颤搐1伴低镁血症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

推荐内容
Copyright © 2023-2035 国际遗传病基因检测协会

招商热线: 邮箱: 邮编:

地址: 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部