产后发育迟缓是英文Postnatal growth retardation的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止产后发育迟缓在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

备解素缺陷X连锁是英文Properdin deficiency, X-linked的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止备解素缺陷X连锁在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

ProudLevineCarpenter综合症是英文Proud Levine Carpenter syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止ProudLevineCarpenter综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

假性剥脱性青光眼是英文Pseudoexfoliation glaucoma的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止假性剥脱性青光眼在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

弹性纤维假黄瘤钝挫型是英文Pseudoxanthoma elasticum, forme fruste的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止弹性纤维假黄瘤钝挫型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

婴幼儿肥厚性幽门狭窄1型是英文Pyloric stenosis, infantile hypertrophic 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止婴幼儿肥厚性幽门狭窄1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

嘧啶类似物药物敏感性-毒性/ADR代谢/PK是英文Pyrimidine analogues response - Toxicity/ADR, Metabolism/PK的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止嘧啶类似物药物敏感性-毒性/ADR代谢/PK在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

进行性假性类风湿关节发育不良是英文progressive pseudorheumatoid dysplasia的中文翻译。这一疾病又叫做cutaneous ossificationectopic ossificationheterotopic ossificationmyositis ossificans progressivaosteodermiaosteoma cutisosteosis cutisPOH;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止进行性假性类风湿关节发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

假胆碱酯酶缺乏是英文pseudocholinesterase deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做PSACHpseudoachondroplastic dysplasiapseudoachondroplastic spondyloepiphyseal dysplasia syndrome;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止假胆碱酯酶缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

银屑病关节炎易感性性是英文Psoriatic arthritis, susceptibility to的中文翻译。这一疾病又叫做Groenblad-Strandberg syndromeGronblad-Strandberg syndromePXE;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止银屑病关节炎易感性性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...