肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血1型是英文Myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 血液-淋巴系统疾病。...

肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血2型是英文Myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 血液-淋巴系统疾病。...

肌病乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血3型是英文Myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌病乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 血液-淋巴系统疾病。...

Knobloch综合征1型是英文Knobloch syndrome 1的中文翻译。这一疾病又叫做Kniest chondrodystrophy；Kniest syndrome；Metatropic dwarfism, type II；Metatropic dysplasia type II；Swiss cheese cartilage dysplasia;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Knobloch综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 眼睛视觉疾病。...

高铁血红蛋白血症2型是英文Methemoglobinemia type 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止高铁血红蛋白血症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 眼睛视觉疾病。...

先天性远端多发性关节挛缩症X连锁是英文Arthrogryposis multiplex congenita, distal, X-linked的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性远端多发性关节挛缩症X连锁在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病；骨骼-肌肉-结缔组织疾病；生殖系统疾病。...

先天性远端多发性关节挛缩症1型是英文Arthrogryposis multiplex congenita distal type 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性远端多发性关节挛缩症1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病；生殖系统疾病。...

颅缝早闭6型是英文Craniosynostosis 6的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颅缝早闭6型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病；心血管疾病。...

先天性孤立型无脾综合症是英文Asplenia, isolated congenital的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性孤立型无脾综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病；眼睛视觉疾病。...

骨髓衰竭综合征1型是英文Bone marrow failure syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骨髓衰竭综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病；眼睛视觉疾病。...