Bardet-Biedl综合征基因检测是对导致英文疾病名称Bardet-Biedl syndrome的DNA序列进行检测，以明确巴比二氏综合征的发病原因。这一疾病又叫做BBS， 巴德-毕德氏综合症，巴德毕德氏综合症。该病是一...

疾病确诊导读：Marinesco-Sjogren综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进...

Marinesco-Sjogren综合征基因检测是英文在DNA序列中检测导致英文疾病名称Marinesco-Sjögren syndrome的发生的基因突变。该病是一种眼科基因病、遗传病。具有遗传性。佳学基因通过基因解码找到了导致...

de la Chapelle发育不良基因检测是骨科遗传病基因检测项目，又叫做骨发育不全症2型遗传病疾病基因检测、基因解码。该病是英文de la Chapelle dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学...

分子诊断导读：脊椎，心脏，肾脏，肢体缺陷综合征1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化...

基因检测导读：维生素D羟化缺陷性佝偻病2型是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。...

维生素K依赖性凝血因子是英文Vitamin K-Dependent Clotting Factors的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止维生素K依赖...

多少牙的英语名称是supernumerary teeth，又叫作额外牙，赘生牙。经过对大量具有的的基因解码分析，佳学基因得出结论，额外牙的产生是基因序列突变引起的。根据多生牙的基因解码结果，可以...

假性软骨发育不全是英文pseudoachondroplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止假性软骨发育不全在后代或者...

常染色体显性遗传Emery-Dreifuss肌营养不良2型是英文Emery-Dreifuss muscular dystrophy 2, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。...