在辅助生殖方面深耕多年，与优质的国家级医疗中心合作，配备国际标准的胚胎实验室及国外知名专家团队，合作的生殖中心均为美国CLIA、CAP双级别认证标准胚胎实验室。还具有国家卫健委批...

循环IgD水平升高基因检测不同于不同形式的肿瘤基因检测。检测的目的是为了发现循环IgD水平升高产生的原因。但是同肿瘤用药指导、肿瘤靶向用药、肿瘤靶向药物基因检测一样，需要测序准确...

佳学基因早在2000年前后推出IgG轻链的单克隆扩增基因检测，依据的是这一基因解码科研机构对发生IgG轻链的单克隆扩增原因进行的。分析结果揭示了大量的等位基因变异是导致IgG轻链的单克隆...

内倍体对染色体骨髓的研究基因筛查的目的是为了在疾病发生之前找到受检者体内是否存在引起内倍体对染色体骨髓的研究的致病基因。做为位于北京的基因检测中心，佳学基因指出内倍体对染...

分子诊断导读：肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变...

【佳学基因】肢驱块茎部(Rhizomelia)基因解码了 人类表型数据库代码： HP:0008905 肢躯块茎部异常基因解码 肢驱块茎部的英文表达为Rhizomelia。《人类表型数据库》及《人体基因突变序列数据库》揭示，人体骨骼的这一部分的结构与功能是由基因决定的。而基因序列的异常会与一个人肢驱块茎部的异常相对应。这一种对应关系由佳学基因通过基因解码进行确立，并用来进行肢驱块茎部...

【佳学基因】肢骨近端异常基因筛查在这儿做！ 基因突变数据库编码： HP:0008905 肢骨近端异常的表型数据库解释 Disproportionate shortening of the proximal segment of limbs (i.e. the femur and humerus). 肢骨近端异常可能会在哪些疾病里出现？ 那些基因突变会产生肢骨近端异常？ 肢骨近端异常基因筛查在这儿做！ 肢骨近端异常是一种骨胳发育异常疾病。如果排除了环境和生活习惯的影响。基因因素...

【佳学基因】家族性肿瘤样钙质沉着症正常磷血基因检测在哪里做？基因测试导读：家族性肿瘤性钙质沉着症（FTC）是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征是在皮肤和皮下组织中逐渐...

骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征是英文osteoporosis-pseudoglioma syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做OPPGosteogenesis imperfecta, ocular formOsteoporosis with pseudoglioma;骨质疏松-假神经胶质瘤。该病是一种基因病...

佳学基因导读：马凡氏综合征（Marfan综合征），又名蜘蛛指（趾）综合征， 俗称蜘蛛病，这是一种令人惋惜的“天才病”，患者通常拥有着异于常人的体型，似乎是上天给予他们的礼物，令他...