【佳学基因检测】做骨发育不全原始侏儒症1型基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

骨发育不全原始侏儒症1型是英文Osteodysplastic primordial dwarfism, type 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骨发育不全原始侏儒症1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做骨发育不全原始侏儒症1型基因解码、基因检测？

这是一种常染色体隐性致死综合征，其特征在于患者全身骨骼严重低钙化，严重的骨质减少，小头症，多发性子宫内骨折，以及影响脑、肺和肾的多发性先天性发育异常。

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常染色体隐性遗传病

骨发育不全原始侏儒症1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，骨发育不全原始侏儒症1型的数据库代码是omim_id:616897。

做骨发育不全原始侏儒症1型基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：admin)