【佳学基因检测】3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺陷症遗传方式基因检测
- 来源:基因检测技术
- 作者:基因检测解决方案
- 时间:2024-01-05 07:37
- 阅读数:次
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺陷症(3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Deficiency,3-MCCD)是一种遗传性疾病,通常由于MMCCC(3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Complex)基因的突变引起。这种疾病是一种隐性遗传疾病,因此遗传风险通常涉及到携带者的家庭。
(责任编辑:admin)