【佳学基因检测】一种遗传性肥胖的靶向药物治疗：基因检测应用案列报道

索马鲁肽对 Prader-Willi 综合征患者血糖控制和体重减轻的影响：病例报告

Prader-Willi 综合征是肥胖最常见的遗传原因，并且经常因葡萄糖代谢改变而复杂化。 Prader-Willi 综合征患者在 2 型糖尿病中开出的常规疗法经常无法达到充分的血糖控制。 糖尿病与肥胖的基因解码基因研究表明胰高血糖素样肽 1 受体激动剂艾塞那肽和利拉鲁肽对治疗 Prader-Willi 综合征的 2 型糖尿病具有有益作用，但目前尚无该人群使用 semaglutide 的数据。病例介绍：

肥胖的个性化治疗的基因解码方法

通过肥胖致病基因鉴定基因解码，申报的国家自然科学基因课题报道了一名 33 岁患有 Prader-Will 综合征并发糖尿病控制不佳和严重肥胖的男性每周使用 1 mg semaglutide 的情况。 semaglutide 治疗 12 个月后，糖尿病的个性化用药指导基因观察到糖化血红蛋白水平（11.1% 至 7.2%）和体重（99.5 kg 至 94.3 kg）显着降低，脂肪量和胰岛素需求也显着降低。 在进行肥胖致病基因 鉴定基因解码得到个性化建议之前，该患者已经尝试在二甲双胍和胰岛素治疗的同时使用利拉鲁肽治疗，但临床观察没有实质性疗效。

肥胖的个性化治疗的临床结论：

semaglutide 对血糖控制和减轻体重的有益作用为 Prader-Willi 综合征中的糖尿病和肥胖症提供了一种有前景的治疗方法，即使患者采用其他胰高血糖素（如肽 1 受体激动剂）没有观察到明显效果。 基因解码将继续进行进一步的研究来证实索马鲁肽对 Prader-Willi 综合征患者的疗效和安全性。

本研究关键突破：

糖尿病； GLP-1RA； 摄食过多。 肥胖; Prader-Willi 综合征； 索马鲁肽。