【佳学基因检测】怎么做维罗非尼药物敏感性基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

维罗非尼药物敏感性是英文Vemurafenib response的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止维罗非尼药物敏感性在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做维罗非尼药物敏感性基因解码、基因检测？

该血型系统名称为: Vel, 记作 Vel抗原表位为：Human red cell antigens[citation needed] 位于染色体1p36.32.

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常染色体隐性遗传病

维罗非尼药物敏感性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，维罗非尼药物敏感性的数据库代码是omim_id:615264。

怎么做维罗非尼药物敏感性基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)