【佳学基因检测】做范马尔代姆综合征2基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

范马尔代姆综合征2是英文Van Maldergem syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止范马尔代姆综合征2在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做范马尔代姆综合征2基因解码、基因检测？

一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为智力残疾，典型的颅面特征，导致听力丧失的听觉畸形，以及骨骼和肢体畸形。部分患者有肾发育不全。脑MRI通常显示脑室周围结节性异位。该病临床表征有：尿道下裂；肾发育低下；高腭；前囟增宽；平颧骨；平颧骨；内眦赘皮；眼距过宽；上颌骨发育不全；额头狭窄；小下颌畸形。

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常染色体隐性遗传病

范马尔代姆综合征2的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，范马尔代姆综合征2的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做范马尔代姆综合征2基因解码、基因检测的费用是多少？

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