【佳学基因检测】家族持续性口吃2型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

家族持续性口吃2型是英文Stuttering, familial persistent 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族持续性口吃2型在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做家族持续性口吃2型基因解码、基因检测？

家庭形式的口吃，正常流畅性和语音时间模式的干扰，其特征是频繁重复或延长声音或音节，以及被称为块的语音中断。 STUT1遗传是常染色体显性遗传。该病临床表征有：声音异常。

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常染色体显性遗传病

家族持续性口吃2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族持续性口吃2型的数据库代码是omim_id:184450。

家族持续性口吃2型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)