【佳学基因检测】纹状体变性常染色体显性1型基因解码、基因检测报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
纹状体变性常染色体显性1型是英文Striatal degeneration, autosomal dominant 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止纹状体变性常染色体显性1型在后代或者二胎中的出现。
什么样的人应当做纹状体变性常染色体显性1型基因解码、基因检测？
一种运动障碍，影响基底神经节的纹状体部分，以运动迟缓，构音障碍和肌肉僵硬为特征。这些症状类似于特发性帕金森病，但不存在震颤。该病临床表征有：步态不稳；强直；运动迟缓；轮替运动障碍；少动；下肢腱反射亢进。
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常染色体显性遗传病
纹状体变性常染色体显性1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，纹状体变性常染色体显性1型的数据库代码是omim_id:609161。
纹状体变性常染色体显性1型基因解码、基因检测报告看得懂吗？
佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)
