【佳学基因检测】骶前部缺血性脑膜膨出基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

骶前部缺血性脑膜膨出是英文Sacral defect with anterior meningocele的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骶前部缺血性脑膜膨出在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做骶前部缺血性脑膜膨出基因解码、基因检测？

以脊柱异常为特征的疾病，包括骶骨发育不全，所有椎体异常骨化，以及发育期间脊索管持续存在。

佳学基因Sacral defect with anterior meningocele基因解码、基因检测大数据分析

Sacral defect with anterior meningocele致病鉴定基因解码

Sacral defect with anterior meningocele基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

骶前部缺血性脑膜膨出的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，骶前部缺血性脑膜膨出的数据库代码是omim_id:615709。

骶前部缺血性脑膜膨出基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)