【佳学基因检测】苗勒管持续存在综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
苗勒管持续存在综合征是英文Persistent Mullerian duct syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止苗勒管持续存在综合征在后代或者二胎中的出现。
什么样的人应当做苗勒管持续存在综合征基因解码、基因检测？
持续性苗勒管综合征的特征在于苗勒氏衍生物，子宫和管的持续存在，否则通常是男性化的男性（Knebelmann等人，1991）。该病临床表征有：男性内生殖器异常；腹股沟疝；腹股沟疝；泌尿生殖系统异常；血激素水平异常；男性不育；双侧隐睾。
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苗勒管持续存在综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，苗勒管持续存在综合征的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
苗勒管持续存在综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)
