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【佳学基因检测】Crigler-Najjar综合征II型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗?

Crigler-Najjar综合征II型是英文Crigler-Najjar syndrome, type II的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Crigler-Najjar综合征II型在后代或者二胎中的出现。

【佳学基因检测】Crigler-Najjar综合征II型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗?



遗传病、罕见病基因检测导读:


Crigler-Najjar综合征II型是英文Crigler-Najjar syndrome, type II的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Crigler-Najjar综合征II型在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做Crigler-Najjar综合征II型基因解码、基因检测


Crigler-Najjar综合征是一种严重疾病,其特征是血液中含有高浓度的有毒物质胆红素(高胆红素血症)。红细胞分解时会产生胆红素。这种物质只有在肝脏发生化学反应后才会从体内排出,将有毒形式的胆红素(称为非结合胆红素)转化为一种称为结合胆红素的无毒形式。患有Crigler-Najjar综合征的人血液中有未结合的胆红素(未结合的高胆红素血症)。胆红素呈橙黄色,高胆红素血症导致皮肤和眼白(黄疸)变黄。在Crigler-Najjar综合征中,黄疸在出生时或婴儿时期是明显的。严重的非结合性高胆红素血症可导致称为核黄疸的病症,这是由脑和神经组织中未结合的胆红素积聚引起的脑损伤形式。患有核黄疸的婴儿通常非常疲倦(昏昏欲睡)并且可能具有弱肌张力(肌张力减退)。这些婴儿可能会出现肌张力增加(张力过高)和背部弓背的情况。 Kernicterus可导致其他神经系统问题,包括身体的非自愿扭体运动(舞蹈手足徐动症),听力问题或智力残疾。 Crigler-Najjar综合征分为两种类型。 1型(CN1)非常严重,受影响的个体可能因为核黄疸而在童年时死亡,尽管经过适当的治疗,它们可能存活更长时间。 2型(CN2)不太严重。 CN2患者发生核黄疸的可能性较小,大多数受影响的个体存活至成年期。该病临床表征有:黄疸;脑病;核黄疸;高非结合胆红素血症。

【佳学基因检测】Crigler-Najjar综合征II型基因解码、<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>报告时间是一样的吗?


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根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Crigler-Najjar综合征II型的数据库代码正在增定审核中,欢迎持续关注支持。

Crigler-Najjar综合征II型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗?


不一样。一般来说,基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测,所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑:佳学基因)

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