【佳学基因检测】永久性苗勒管综合征基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

永久性苗勒管综合征，又译为持续性苗勒管综合征，其英文疾病名称persistent Müllerian duct syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止永久性苗勒管综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于。
 

什么样的人应当做永久性苗勒管综合征基因解码、基因检测？

持续性苗勒管综合征的特征在于苗勒氏衍生物，子宫和管的持续存在，否则通常是男性化的男性（Knebelmann等人，1991）。该病临床表征有：男性内生殖器异常；腹股沟疝；腹股沟疝；泌尿生殖系统异常；血激素水平异常；男性不育；双侧隐睾。

佳学基因持续性苗勒管综合征基因解码、基因检测大数据分析

持续性苗勒管综合征致病鉴定基因解码

持续性苗勒管综合征基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病
 

持续性苗勒管综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，永久性苗勒管综合征的数据库编码是；ICD编码是Q55.8
 

永久性苗勒管综合征基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。