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脂肪醛脱氢酶缺乏症的英文名字是Fatty aldehyde dehydrogenase deficiency。基因解码表明：脂肪醛脱氢酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。 脂肪醛脱氢酶是一种参与脂肪酸代谢的酶...
福林氏病的英文名字是Folling's disease。基因解码表明：福林氏病，也被称为Folling's disease或苯丙酮尿症，是一种遗传性代谢疾病。它是由于苯丙氨酸氧化酶（phenylalanine hydroxylase）基因突变导致的...
涎尿症的英文名字是Sialuria。基因解码表明：涎尿症（Sialuria）是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。涎尿症是由于酸性唾液酶（acidic salivary glycoprotein）的异常导致的，这是一种在唾液中...
芬兰致命的新生儿代谢综合征的英文名字是Finnish lethal neonatal metabolic syndrome。基因解码表明：芬兰致命的新生儿代谢综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要发生在芬兰人口中。该综合征与基因突...