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甲亚氨基谷氨酸尿症的英文名字是Formiminoglutamic aciduria。基因解码表明：甲亚氨基谷氨酸尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病，与基因突变有关。该疾病是由于酶缺陷导致甲亚氨基谷氨酸代谢异常...
家族性醛固酮增多症的英文名字是Familial hyperaldosteronism。基因解码表明：家族性醛固酮增多症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。目前已经发现了多个与家族性醛固酮增多症相关的基因突...
由于芳香酶活性增加导致家族性男性乳房发育症的英文名字是Familial gynecomastia due to increased aromatase activity。基因解码表明：家族性男性乳房发育症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是男性乳房组...
皮质酮甲基氧化酶缺乏症的英文名字是Corticosterone methyloxidase deficiency。基因解码表明：皮质酮甲基氧化酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病是由于CYP11B1基因突变引起的...