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家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症的英文名字是Familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency。基因解码表明：家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关...
1,6-二磷酸果糖醛缩酶缺乏症的英文名字是Fructose-1,6-biphosphate aldolase deficiency。基因解码表明：1,6-二磷酸果糖醛缩酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于1,6-二磷酸果糖醛缩酶（fructose-1,6...
岩藻糖苷酶缺乏症的英文名字是Fucosidase deficiency。基因解码表明：岩藻糖苷酶缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病是由于岩藻糖苷酶基因中的突变导致岩藻糖苷酶的功能缺失或降...
家族性脂肪诱发的高甘油三酯血症的英文名字是Familial fat-induced hypertriglyceridemia。基因解码表明：家族性脂肪诱发的高甘油三酯血症是一种遗传性疾病，与基因突变有关。 这种疾病通常由一种...