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溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的英文名字是Lysosomal acid lipase deficiency。基因解码表明：溶酶体酸性脂肪酶缺乏症（Lysosomal acid lipase deficiency，LAL-D）是一种罕见的遗传性疾病，由于溶酶体酸性脂肪酶（...
家族性脱辅基铜蓝蛋白缺乏症的英文名字是Familial apoceruloplasmin deficiency。基因解码表明：家族性脱辅基铜蓝蛋白缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。 家族性脱辅基铜蓝蛋...
果糖醛缩酶 B 缺乏症的英文名字是Fructose aldolase B deficiency。基因解码表明：果糖醛缩酶B缺乏症是一种遗传性疾病，与果糖醛缩酶B基因突变有关。 果糖醛缩酶B是由ALDOB基因编码的酶，它在肝脏...
家族性高乳糜微粒血症的英文名字是Familial hyperchylomicronemia。基因解码表明：家族性高乳糜微粒血症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 家族性高乳糜微粒血症通常由于一种或多种基因...