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总己糖胺酶缺乏症的英文名字是Total hexosaminidase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，总己糖胺酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病通常由HEXA基因的突变引起，该基...
葡萄膜视网膜缺损的英文名字是Uveoretinal coloboma。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，葡萄膜视网膜缺损（Uveoretinal coloboma）可以由基因突变引起。这种疾病通常是由于胚胎期间视网膜...
X连锁智力缺陷-肌张力障碍-构音障碍的英文名字是X-linked intellectual deficit-dystonia-dysarthria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁智力缺陷-肌张力障碍-构音障碍是由基因突变引起的...
尿调节蛋白贮积症的英文名字是Uromodulin storage disease。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，尿调节蛋白贮积症是由基因突变引起的。这种疾病通常由Uromodulin基因的突变导致，该基因编码...