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VSX2相关小眼症/无眼症的英文名字是Microphthalmia/Anophthalmia, VSX2-Related。基因解码表明：VSX2相关小眼症/无眼症是一种遗传性眼部发育异常，主要由VSX2基因的突变引起。VSX2基因位于人类染色体14q...
NDUFAF5相关线粒体复合物1缺乏的英文名字是Mitochondrial Complex 1 Deficiency, NDUFAF5-Related。基因解码表明：NDUFAF5基因的密码为ATGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCGGCG...
NDUFS6相关线粒体复合物1缺乏症的英文名字是Mitochondrial Complex 1 Deficiency, NDUFS6-Related。基因解码表明：NDUFS6基因编码的蛋白质是线粒体复合物1的一个亚基，该复合物是线粒体呼吸链中的一个关键...
线粒体肌病和铁粒幼细胞贫血(MLASA1)的英文名字是Mitochondrial Myopathy and Sideroblastic Anemia (MLASA1)。基因解码表明：线粒体肌病和铁粒幼细胞贫血(MLASA1)是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是线粒体功...