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DNAI1相关的原发性纤毛运动障碍的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAI1-Related。基因解码表明：DNAI1基因突变是导致原发性纤毛运动障碍的常见原因之一。原发性纤毛运动障碍是一组遗传性疾病，...
DNAI2相关的原发性纤毛运动障碍的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAI2-Related。基因解码表明：DNAI2基因突变是导致原发性纤毛运动障碍的主要原因之一。原发性纤毛运动障碍是一组遗传性疾病，...
原发性高草酸尿症3型的英文名字是Primary Hyperoxaluria, Type 3。基因解码表明：原发性高草酸尿症3型是由基因HOGA1突变引起的。HOGA1基因位于染色体10q24.2位置，编码羟基草酸酶（HOGA1），该酶在肝脏...
肾小管酸中毒和耳聋，ATP6V1B1相关的英文名字是Renal Tubular Acidosis and Deafness, ATP6V1B1-Related。基因解码表明：肾小管酸中毒和耳聋，ATP6V1B1相关是一种遗传性疾病，主要由ATP6V1B1基因的突变引起。...