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MMAA相关甲基丙二酸尿症的英文名字是Methylmalonic Aciduria, MMAA-Related。基因解码表明：MMAA相关甲基丙二酸尿症是一种遗传性代谢疾病，主要由MMAA基因的突变引起。MMAA基因位于人类染色体4q31.1区域...
MMAB相关甲基丙二酸尿症的英文名字是Methylmalonic Aciduria, MMAB-Related。基因解码表明：甲基丙二酸尿症(Methylmalonic Aciduria, MMAB-Related)是一种遗传性代谢疾病，由MMAB基因突变引起。基因检测是诊断和...
甲基丙二酸尿症mut(0)型的英文名字是Methylmalonic Aciduria, Type mut(0)。基因解码表明：是的，甲基丙二酸尿症mut(0)型是由基因突变引起的。甲基丙二酸尿症mut(0)型是一种遗传性代谢疾病，由于基因突...
ACAD9相关线粒体复合物1缺乏症的英文名字是Mitochondrial Complex 1 Deficiency, ACAD9-Related。基因解码表明：ACAD9相关线粒体复合物1缺乏症是由ACAD9基因突变引起的一种遗传性疾病。ACAD9基因编码一种称为...