热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
cblE型同型半胱氨酸尿症的英文名字是Homocystinuria, Type cblE。基因解码表明：cblE型同型半胱氨酸尿症是一种遗传性疾病，主要由于基因突变导致体内同型半胱氨酸代谢异常。以下是cblE型同型半胱...
积水综合症的英文名字是Hydrolethalus Syndrome。基因解码表明：积水综合症是一种罕见的遗传性疾病，与基因改变有密切的联系。该疾病是由于胚胎发育过程中某些基因的突变或缺失引起的。 具...
高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症（HHH综合征）的英文名字是Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria (HHH Syndrome)。基因解码表明：高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症（HHH综合征）是一...
X连锁少汗性外胚层发育不良的英文名字是Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia, X-Linked。基因解码表明：X连锁少汗性外胚层发育不良是一种遗传性疾病，主要由ED1基因（ED1 gene）的突变引起。ED1基因位于...