热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
CEP290型Leber先天性黑蒙的英文名字是Leber Congenital Amaurosis, Type CEP290。基因解码表明：进行CEP290基因检测的原因是因为Leber先天性黑蒙（LCA）是一种罕见的遗传性眼疾，主要影响视网膜的发育和功...
LCA5型莱伯先天性黑蒙的英文名字是Leber Congenital Amaurosis, Type LCA5。基因解码表明：LCA5型莱伯先天性黑蒙是一种罕见的遗传性眼疾，患者在出生时就会出现视力严重受损甚至失明的症状。进行遗传...
RDH12型莱伯先天性黑蒙的英文名字是Leber Congenital Amaurosis, Type RDH12。基因解码表明：进行RDH12基因筛查的证据基础主要包括以下几个方面： 1. 临床表现：RDH12型莱伯先天性黑蒙是一种罕见的遗传...
法裔加拿大型Leigh综合征的英文名字是Leigh Syndrome, French-Canadian Type。基因解码表明：法裔加拿大型Leigh综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响中枢神经系统。该疾病与基因信息变化之间存在...