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Alpers-Huttenlocher综合征的英文名字是Alpers-Huttenlocher syndrome。基因解码表明：Alpers-Huttenlocher综合征是一种罕见的神经退行性疾病，主要影响中枢神经系统。该综合征的发生与基因突变有关。 A...
脊髓小脑共济失调3型的英文名字是Spinocerebellar ataxia type 3。基因解码表明：脊髓小脑共济失调3型（Spinocerebellar ataxia type 3），也被称为莫尔-亨特病（Machado-Joseph disease），是一种遗传性疾病。它...
痉挛性截瘫11型的英文名字是Spastic paraplegia type 11。基因解码表明：痉挛性截瘫11型（Spastic paraplegia type 11）是一种遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 痉挛性截瘫11型是由SPG11基因的突变引...
软骨发育不全的英文名字是Achondrogenesis。基因解码表明：软骨发育不全是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是胎儿的软骨发育异常，导致骨骼发育不全。该疾病与基因突变密切相关。 软骨发...