【佳学基因检测】医学博士ARSF分子病理检测的知识结构准备
基因检测的序列名称：
ARSF
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
416
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
arylsulfatase F
中国数据库中基因全称：
芳基硫酸酯酶F
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the sulfatase family, and more specifically, the arylsulfatase subfamily. Members of the subfamily share similarity in sequence and splice sites, and are clustered together on chromosome X, suggesting that they are derived from recent gene duplication events. Sulfatases are essential for the correct composition of bone and cartilage matrix. The activity of this protein, unlike that of arylsulfatase E, is not inhibited by warfarin. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified.[provided by RefSeq, Jan 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因是硫酸酯酶家族的成员，更具体地，是芳基硫酸酯酶亚家族的成员。该亚科的成员在序列和剪接位点上具有相似性，并聚集在X染色体上，这表明它们源自最近的基因复制事件。硫酸盐酶对于骨骼和软骨基质的正确组成必不可少。与芳基硫酸酯酶E不同，该蛋白的活性不受华法林抑制。已鉴定出编码相同蛋白质的多个可变剪接变体。（由RefSeq提供，2011年1月）
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ASF
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：2958275；结束位置坐标为：3030770。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：3040234；结束位置坐标为：3112729。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Cytosol(Uncertain)
基因解码对该基因的功能分类：中文版
胞质溶胶（不确定）
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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