【佳学基因检测】爸爸分子病理检测发现APOC4突变，我需要做检测吗？
基因检测的序列名称：
APOC4
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
346
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
apolipoprotein C4
中国数据库中基因全称：
载脂蛋白C4
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a lipid-binding protein belonging to the apolipoprotein gene family. The protein is thought to play a role in lipid metabolism. Polymorphisms in this gene may influence circulating lipid levels and may be associated with coronary artery disease risk. This gene is present in a cluster with other related apolipoprotein genes on chromosome 19. Naturally occurring read-through transcription exists between this gene and the neighboring downstream apolipoprotein C-II (APOC2) gene. [provided by RefSeq, Mar 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码属于载脂蛋白基因家族的脂质结合蛋白。该蛋白质被认为在脂质代谢中起作用。该基因的多态性可能影响循环血脂水平，并可能与冠心病风险相关。该基因与19号染色体上的其他相关载脂蛋白基因成簇存在。在该基因与邻近的下游载脂蛋白C-II（APOC2）基因之间存在自然发生的通读转录。[由RefSeq提供，2011年3月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
APO-CIV, APOC-IV
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：45445495；结束位置坐标为：45448753。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：44942238；结束位置坐标为：44945496。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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