【佳学基因检测】文心一言中突变检测中关于ATP5PO的知识所包含的内容
基因检测的序列名称：
ATP5PO
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
539
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
ATP synthase peripheral stalk subunit OSCP
中国数据库中基因全称：
ATP合酶外周柄亚单位OSCP
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a component of the F-type ATPase found in the mitochondrial matrix. F-type ATPases are composed of a catalytic core and a membrane proton channel. The encoded protein appears to be part of the connector linking these two components and may be involved in transmission of conformational changes or proton conductance. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
由该基因编码的蛋白质是线粒体基质中发现的F型ATPase的组成部分。F型ATP酶由催化核心和膜质子通道组成。编码的蛋白质似乎是连接这两个组件的连接器的一部分，可能参与构象变化或质子传导的传递。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ATP5O, ATPO, HMC08D05, OSCP
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第21号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：35275757；结束位置坐标为：35288158。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：33903453；结束位置坐标为：33915854。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Mitochondria
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
线粒体
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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