佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    基因检测联盟 > 检测产品 > 生殖健康 > 女性生殖

【佳学基因检测】Kisspeptin基因检测与下丘脑-垂体-性腺如何控制性功能及生育力病理

根据引发女性反复流产关键基因检测的价值与作用,国际著名基因检测科学性证据杂志《Cureus》在第. 2021 Aug 31;13(8):e17600.期发表了一篇标题为《Kisspeptin基因检测与下丘脑-垂体-性腺如何控制性功能及生育力病理》的发病原因研究文章。该基因领域的临床应用研究由Jaskamal Padda, Khizer Khalid, Amir Moosa, Mohammad Syam, Varsha Kakani, Urooj Imdad, Dina Ismail, Ayden Charlene Cooper, Gutteridge Jean-Charles ,  完成。

佳学基因检测】Kisspeptin基因检测与下丘脑-垂体-性腺如何控制性功能及生育力病理


反复流产及习惯性流产多病因基因检测的临床证据多学科评议

根据引发女性反复流产关键基因检测的价值与作用,国际著名基因检测科学性证据杂志《Cureus》在第. 2021 Aug 31;13(8):e17600.期发表了一篇标题为《Kisspeptin基因检测与下丘脑-垂体-性腺如何控制性功能及生育力病理》的发病原因研究文章。该基因领域的临床应用研究由Jaskamal Padda, Khizer Khalid, Amir Moosa, Mohammad Syam, Varsha Kakani, Urooj Imdad, Dina Ismail, Ayden Charlene Cooper, Gutteridge Jean-Charles ,  完成。


基因信息数据库索引号:

临床数据代码: 34646652和 doi: 10.7759/cureus.17600. eCollection 2021 Aug.

基因解码研究关键词:

基因检测,gpr54, 下丘脑-垂体-性腺轴, 不育性, kiss1基因, kiss1r, kisspeptin, 青春期, 生殖


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: gpr54; hypothalamic-pituitary-gonadal axis; infertiliy; kiss1 gene; kiss1r; kisspeptin; puberty; reproduction.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

Kisspeptin是一种神经肽,通过作用于下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴在人类生殖中发挥重要作用,并通过称为G蛋白偶联受体54/Kisspeptin 1受体(GPR54/KISS1R)的G蛋白偶联受体发挥作用。它由主要在下丘脑表达的kisspeptin 1(KISS1)基因编码。Kisspeptin也被认为是男性和女性生殖系统成熟和正常功能的重要方面。它也在青春期开始、性模式、欲望、女性卵子发育、男性精子质量、反馈机制、怀孕和哺乳中发挥作用。研究证明了kisspeptin失调在多囊卵巢综合征(PCOS)和不孕症等疾病中的病理作用。KISS1基因的突变也会导致性早熟或性腺功能低下,这取决于突变的性质。kisspeptin水平也有助于识别一些妊娠相关并发症,如先兆子痫、宫内生长受限,并作为流产的标志。由于kisspeptin对生殖轴有广泛的影响,目前正在进行研究,以将其开发为诊断标记物,治疗性腺功能减退和多囊卵巢综合征疾病,并解决不孕症问题。如何通过基因检测及个性化治疗改进婚后生育效果的研究结论:调查患有RPL的印度妇女的方法应基于印度种族特有的血栓形成症的患病率。关键词:获得性;继承;复发性妊娠丢失;血栓形成性。结果:至少有一种罕见破坏性变体的先证者在病例中的比例为36.8%,在对照组中为22.9%(优势比为2.0;99%可信区间为0.5-7.3)。没有一个病例在已知的胎儿异常基因中存在变异。在病例先证者中,可能的胚胎致死基因变异比例增加(优势比,14.5;99%可信区间,1.5-89.7);BAZ1A、FBN2和TIMP2出现变异。如何通过基因检测及个性化治疗改进婚后生育效果的研究结论:胎儿中罕见的遗传变异可能是染色体正常妊娠丢失的原因之一。需要更大的样本来精确估计关联的程度,并确定相关的生物学途径。


牛气的基因检测


 牛气的基因检测

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2024-2034 国际基因检测联盟

设计制作 基因解码基因检测信息技术部