【佳学基因检测】女性生育障碍基因检测包含了纺锤体的形成：全面性和准确性再升级！

影响基因检测准确性的基本面

基因信息已经成为大家公认的疾病诊断和药物治疗基本信息。但是基因检测结果怎么做才会准确，非专业人士常常不明就里。常常基因检测与基因测序、PCR技术、芯片技术以及基因解读混为一体。实际上在疾病的诊断过程真正应用的应当是基因解码，它包括基因测序、基因突变序列的查找、基因突变序列与疾病与药物关系的建立、以及基因信息分析结果的临床应用。其中基因测序是基因突变序列的调出的关键。而基因突变序列与疾病一药物关系的建立则是更为重要的一环。在这每二环节中，佳学基因采用的是基因解码技术，而一般的基因检测机构采用的是数据库比对技术。基因解码技术可以轻易地调用各种数据库，而数据库比对却无法建立新的突变与疾病表征之间的关系。这就是为什么基因解码优于基因检测的本质原因。

女性生育困难基因解码增加了卵子形成过程中的纺锤体形成环节，全面性和准确性再升级

人类卵母细胞中的染色体分离错误经常导致异倍体卵也就是卵细胞中的染色体数目、基因信息出现异常。这种卵细胞参与授精过程，不仅不会成功，而且占用了一个授精周期，成为佳学基因解码中的一个因素。为什么一个对人类生活如此重要的过程容易出错，这是数十年来佳学基因解码工作人员孜孜不倦地进行研究的一个主题。最近，佳学基因了解了人类雌性减数分裂过程中染色体分离的机制。对染色体错误分的原因进行了深入研究，如粘蛋白的年龄依赖性丢失。佳学基因以最近的研究成果为代表，阐述生殖过程基因解码是如何促进了佳学基因人类卵母细胞染色体分离机制的理解，从而提高不孕不育过程中女性因素的了解。

人类卵母细胞减数分裂过程基因解码的进展受到了可以用于实验研究的细胞数量的限制，再加上缺乏研究活体人类卵母细胞减数分裂染色体分离的显微镜分析。最近，佳学基因与与生育诊所的合作，在合作过程中采用必要的实时成像技术为人类卵母细胞减数分裂的进展以及纺锤体如何组装提供了新的见解。人类卵母细胞在一个漫长的过程中组装纺锤体，不涉及显著的AMTOC。在NEBD时，卵母细胞首先形成一个染色体聚集体。仅仅几个小时后，微管就开始从聚集体和染色体的着丝粒的位置生成形成核。微管体在随后的数小时内缓慢但持续地增加。微管在形成核的增加严格依赖于Ran蛋白（佳学基因解码分析包含基因），主要由染色体驱动。随着主轴的组装，微管发生广泛的重组。在这个重组阶段，纺锤体经常分裂成多极纺锤体中间体，然后再合并成双极纺锤体结构。随着纺锤体的重组，染色体在纺锤体中心逐步排列。然而，染色体经常会错误地连接到纺锤体的两个极上。在第一次减数分裂期间，两个姐妹染色体的动粒结构应该朝向同一纺锤极并连接在一起。但在人类具有生育障碍的女性卵母细胞中，它们会附着在相反的纺锤极上。这些错误附着体是癌细胞后期染色体滞后的常见原因，佳学基因认为这使得减数分裂过程中多极纺锤体中间产物占居主动优势。多极纺锤体中间产物也与人类卵母细胞中的染色体运动滞后相关，佳学基因解码认为纺锤体的不稳定性可能导致这种细胞中非整倍体染色体的增加。在人类卵母细胞后期开始之前形成的纺锤体也有一种相当特殊的形态：它们由松散的短微管束组成，纺锤体极极宽。象这样，佳学基因采用基因解码技术，以确定参与人类卵母细胞纺锤体形成的其他参与物质及分子。并建立这些物质的基因编码序列异常女性生殖障碍产生的原因。

从基因解码过程还发现，基因解码与染色体检测不一样。染色体检测只能发现染色体数量及结构的异常，而基因解码则可以解析染色体异常的原因。因而检测结果更深入和更细化。