【佳学基因检测】遗传性眼病基因检测是怎么做的？

遗传眼病基因检测的原理和流程

遗传眼病的发病率较高,临床表现复杂多变,仅依靠临床检查难以确诊。遗传眼病基因检测就是通过对患者DNA样本的检测分析,来判断疾病的遗传风险和可能性。

眼科教授介绍,基因检测首先需要抽取患者外周血3-5ml,放入EDTA抗凝剂的采血管中,然后运送到检测实验室。实验室通过特殊设备分析DNA样本中各种基因的情况,判断是否存在导致眼病的致病基因。如果发现异常,可以诊断出遗传性眼疾,也可以评估未来发病的风险。

基因检测的重要意义在于辅助临床诊断和预测疾病风险。正因如此,即便目前基因治疗还有局限,也要尽早进行基因检测。某些视网膜疾病如果不及时治疗,会导致更坏的预后。基因检测为将来的个体化治疗打下基础。

在采血和样本运输过程中,需要注意防止血样破碎、避免反复冻融和长时间放置。采血完成后,最好在3天内送达检测实验室。

基因检测的意义

　　基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。

　　基因检测可以清理有无不正常的基因变异和有无产生遗传性疾病的可能性，以此作为临床诊断的重要参考。

基因检测抽血注意事项：

　　1、每人采血3-5毫升，EDTA抗凝(标准统一管为紫帽管)。

　　2、外地运输包装方面避免采血管破碎，无需冷藏。

　　3、采血管不要反复冻融。

　　4、不能过长时间放置室温下，除夏季高温时段，一般从采血到送至实验室不要超过三天。

眼科疾病与基因突变

遗传性眼病影响着全世界大约千分之一的人，其中大多数人的分子病因学需要通过致病基因鉴定基因解码才能明确。致病基因变异的鉴定可以更好地了解疾病的发病原因及其遗传方式，从而为遗传阻断打下基础。目前，针对常染色体隐性遗传 RPE65 视网膜病变的视网膜基因疗法已获得批准，并且大量针对眼部基因/突变的临床试验正在进行中，这凸显了建立基因诊断的重要性，以便患者能够充分了解最新的研究进展和治疗方案。佳学基因检测在眼科疾病及其有效治疗方案中，提供了诊断和治疗这些疾病的患者的实用指南，包括遗传模式概述、所需的测试前和测试后遗传咨询、可用的不同类型的细胞遗传学和基因测试，重点是使用下一代测序技术靶向基因组、全外显子组和基因组测序。佳学基因详细了解介绍每种方式的优缺点、不同的解释以及患者及其家人的计划生育选择。随着基因组医学的出现，基因筛查将很快成为所有眼科亚专业的主流，用于预防疾病和提供精准治疗。